ISO 13485:2003 & Υπουργική Απόφαση ΔΥ8δ/1348/16.01.2004

Σε ποιους απευθύνεται:

Σε όσους επιθυμούν να γνωρίζουν περισσότερα για τα Συστήματα Διαχείρισης Ποιότητας στο τομέα των Ιατροτεχνολογικών προϊόντων κι επιθυμούν να ενημερωθούν για τις απαιτήσεις του προτύπου ISO 13485 και της Υπουργικής Απόφαση ΔΥ8δ/1348

Περιλαμβάνει:

  • Παρουσίαση της σχετικής Ελληνικής & Ευρωπαϊκής νομοθεσίας (σήμανση CE) και τα θέματα που προκύπτουν από την εφαρμογή των παραπάνω. 
  • Παρουσίαση των κατευθυντήριων γραμμών ορθής πρακτικής σχετικά με τις διάφορες πτυχές της διανομής των ιατροτεχνολογικών προϊόντων όπως καθορίζονται στην ΔΥ8δ/1348/16.01.2004.
  • Περιγραφή των απαιτήσεων του ISO 13485:2003 
  • Βασικές απαιτήσεις και σύστημα υλικό-επαγρύπνησης με στόχο την προστασία της ασφάλειας και υγείας των ασθενών, χρηστών και τρίτων προσώπων 

Διάρκεια σεμιναρίου:

1 ημέρα

Ημερομηνία Έναρξης Ημερομηνία Λήξης Τόπος Κράτηση θέσης στο σεμινάριο
Κάντε κράτηση τώρα